Здесь Вы видите детей, для которых в настоящее время открыт сбор благотворительных средств. Промедление в оказании помощи может поставить под угрозу их здоровье. О том, каким образом можно им помочь, читайте здесь.
В вашей помощи нуждается Илья Харитонов, 2011 г.р.
Кардинально решить проблему Ильи может комплексная трансплантация сердца и легких – такой вердикт вынес передовой федеральный центр, специализирующийся на пересадке органов. Однако до решающей операции нужно еще дожить, а пока родные и врачи всеми силами стараются поддерживать и оберегать хрупкое Илюшино сердце, а это постоянные обследования, хирургические вмешательства и пожизненный прием препаратов.
Вот и сейчас Илья, в числе прочих лекарств, должен постоянно принимать «Варфарин» - препарат, препятствующий образованию тромбов. Подбирать дозировку таблеток нужно под контролем МНО – это один из показателей свертывающей системы, измеряемый при проведении анализа крови. В домашней обстановке удобно пользоваться портативным «Коагучек» в комплекте с тест-полосками. Фонд с вашей помощью уже помогли приобрести дорогостоящий аппарат, но полоски вот-вот закончатся.
В вашей помощи нуждается Иван Пронин, 2011 г.р.
Врожденный порок сердца у мальчика диагностировали еще до рождения, внутриутробно. Диагноз, к сожалению, подтвердился на первом же осмотре кардиолога.
Первую операцию на сердце Ваня перенес в свои неполные два года – устранен стеноз (сужение просвета) аортального клапана, препятствующий нормальному кровотоку, купирована аортальная недостаточность. Однако по мере взросления ребенка стало понятно, что проблема до конца не решена: даже небольшая физическая нагрузка провоцировала одышку и упадок сил - давала о себе знать сердечная недостаточность. Очередное обследование показало: медлить нельзя – и три года назад мальчику было выполнено протезирование аортального клапана механическим клапаном.
С тех пор Ваня вынужден ежедневно принимать кроворазжижающий препарат «Варфарин». Его дозировка зависит от уровня показателя свертываемости крови. С помощью портативного аппарата «Коагучек» и тест-полосок, семья может этот анализ делать самостоятельно не выходя из дома.
Портативный анализатор крови в семье имеется, а вот «расходники» почти на исходе. Мы просим помочь приобрести для Вани 3 упаковки стерильных тест-полосок общей стоимостью 50 640 р. - этого запаса хватит ребенку на целый год терапии.
В вашей помощи нуждается Дима Лесняк 2017 г.р.
На лице 7-летнего Димы почти всегда улыбка и живой интерес к происходящему. Несмотря на довольно редкую генетическую поломку – ахондроплазию или, по-простому, карликовость, природа щедро одарила его добрым, уступчивым характером и умением радоваться мелочам.
До пяти лет у Димы не было никаких проблем с сердцем. Они появились позже как гром среди ясного неба - после двух перенесенных пневмоний. Ребенок тогда несколько дней провел в реанимации на ИВЛ, потом долго и тяжело восстанавливался. Как итог, новая запись в медкарте – вторичная легочная гипертензия. В числе назначенных препаратов - дорогостоящий «Ревацио», он мягко снижает артериальное давление, благодаря чему самочувствие становится намного лучше: уходит одышка, физические нагрузки даются легче.