Нужна помощь

    Здесь Вы видите детей,  для которых в настоящее время открыт сбор благотворительных средств. Промедление в оказании помощи может поставить под угрозу их здоровье. О том, каким образом можно им помочь, читайте здесь.  

     В вашей помощи нуждается Настя Белышкина, 2017 г.р.

     Сердце 8-летней девочки нуждается в постоянном контроле: врожденный порок сердца, отягощенный первичной легочной гипертензией - серьезный диагноз, требующий неусыпного внимания врачей и родителей. Насте неоднократно проводили операцию на сердце, но устранить аномалию хирургически не представляется возможным - теперь только постоянный контроль анализов и пожизненный прием препаратов.

     Ребенок ежегодно проходит обширный скрининг в отделении детской кардиологии столичного НИКИ педиатрии и детской хирургии имени академика Ю.Е. Вельтищева. Это плановая госпитализация, в рамках которой Настя проходит полное обследование – на основании его результатов врачи подбирают новое лечение или корректируют имеющееся.

     Наш фонд с вашей помощью на протяжении нескольких лет помогает добраться до места.

     Сейчас мы собираем 68 т. рублей на авиаперелет Кемерово – Москва - Кемерово, который должен состояться уже в марте для Насти и ее мамы. Поддержите сбор, чтобы правильно подобранная терапия как можно дольше поддерживала детское сердце.

     В вашей помощи нуждается Валя Тимонина, 2010 г.р. 

     Еще три года назад Валентина была обычным подростком без серьёзных проблем со здоровьем. Пока не стала замечать, как в состоянии полного покоя начинает учащенно биться сердце, немеют пальцы рук, несколько раз случались обмороки. Обследования по месту жительства не пролили свет на причину недомоганий. И только  углубленный скрининг в НИИ КПССЗ подтвердил наличие тахикардии, и самое настораживающее -  череды остановок сердца. 

     Девочке сразу же имплантировали кардиовертер-дефибриллятор. «Умный» аппарат с функциями кардиостимулятора и дефибриллятора теперь будет «заводить» сердце во время его остановок и корректировать аритмии. Однако какая именно поломка стала следствием таких изменений в здоровье подростка кардиологам до сих пор не очевидна -  требуется дорогостоящий генетический анализ. 

     Стоимость полногеномного секвенирования Х50 - 137 200 рублей. Вместе мы сможем помочь врачам поставить девочке диагноз, чтобы как можно раньше начать спасительную терапию. 

     В вашей помощи нуждается Дима Лесняк 2017 г.р.

     На лице 7-летнего Димы почти всегда улыбка и живой интерес к происходящему. Несмотря на довольно редкую генетическую поломку – ахондроплазию или, по-простому, карликовость, природа щедро одарила его добрым, уступчивым характером и умением радоваться мелочам. 

     До пяти лет у Димы не было никаких проблем с сердцем. Они появились позже как гром среди ясного неба - после двух перенесенных пневмоний. Ребенок тогда несколько дней провел в реанимации на ИВЛ, потом долго и тяжело восстанавливался. Как итог, новая запись в медкарте – вторичная легочная гипертензия. В числе назначенных препаратов - дорогостоящий «Ревацио», он мягко снижает артериальное давление, благодаря чему самочувствие становится намного лучше: уходит одышка, физические нагрузки даются легче. 

     На год терапии Диме необходимо 5 упаковок «Ревацио» на общую сумму 85 тыс. рублей. Многодетной семье, где воспитываются еще двое детей закупить необходимый объем лекарства непросто, но помочь можем мы с вами. Пусть еще одно детское сердце станет здоровым!