Нужна помощь

  Здесь Вы видите детей для которых в настоящее время открыт сбор благотворительных средств. Кому-то из них нужна высокотехнологичная и  малоинвазивная операция, кому-то дорогостоящие лекарства, кому-то – необходимые  для контроля состояния здоровья аппараты. Промедление в оказании помощи может поставить под угрозу их здоровье.

     Очень важно, чтобы помощь для этих детей пришла, и пришла вовремя. О том, каким образом можно им помочь, читайте здесь.  


 

     В вашей помощи нуждается Очередко София, 2012 г.р.

     София является нашей подопечной уже 5 лет. Девочка родилась с врожденным пороком сердца и легочной гипертензией. В три года ей была выполнена операция на сердце: кардиохирурги установили заплату. Сложный порок сердца отягощает легочная гипертензия: кровь в легкие попадает неправильно, девочка чувствует постоянную слабость и одышку. Сбой в работе организма оказывает негативное влияние не только на сердце, но и на печень и почки.

     В этом году София окончила второй класс. Её любимый предмет – окружающий мир, ведь она мечтает стать ветеринарным врачом, как и ее мама, которой не стало три года назад. Теперь девочка живет с бабушкой и братом. В семье Софу очень любят, во всем её поддерживают и помогают ей.
Сейчас София нуждается в приеме дорогостоящего лекарственного препарата, который снизит давление в легких, вследствие чего кровь сможет поступать в нужные отделы сердца.

     Для приобретения дорогостоящего препарата «Ревацио» необходимо всего 35 000 рублей. В наших с вами силах помочь Софии дышать и исполнить её мечту: стать ветеринарным врачом и лечить животных.

 


 

     В вашей помощи нуждается Новоселова Златослава, 2018 г.р.

     Златослава – удивительная, очень активная и улыбчивая девочка. Одно из ее любимых занятий – слушать, как ей читают книжки. Злата стала защитницей своей сестры-двойняшки, взяв болезнь на себя (сестра родилась совершенно здоровой). Она настоящий боец, перенесший три сложнейшие операции на сердце.

     Врожденный порок сердца выявили у девочки еще до рождения. Ее сердце имеет всего один желудочек – такой тяжелый порок лечится только этапной хирургической коррекцией и лекарственной терапией.

     Каждая операция – большое испытание для девочки и сложный послеоперационный период. Малышка очень тяжело переносит вмешательства и длительно восстанавливается. Не каждый взрослый выдержит долгие месяцы, проведенные в больнице, с таким достоинством и отвагой, как это делает Злата.

     Девочке помогает жить не только доктора и таблетки, но и любовь и забота близких и родных, благодаря которым она улыбается и не сдается. Рядом с ней в больнице постоянно находится ее заботливая и добрая бабушка. По пять раз в день бабушка занимается со Златой лечебной физкультурой, постоянно разговаривает с ней и одаривает её лаской.

     После последней операции врачи назначили девочке жизненно важный препарат, снижающий способность крови к свертыванию и, как следствие,  предотвращающий образование тромбов. Препарат необходимо применять под строгим контролем МНО.

     Златославе нужна наша помощь. Необходимо приобрести портативный аппарат Коагучек и две упаковки тест-полок к нему, которых хватит на год лечения. Это позволит девочке не ездить в поликлинику, а измерять показатели крови в домашних условиях.

     Необходимая сумма – 60 900 рублей. Помогите спасти еще одно детское сердечко.

 


 

     В вашей помощи нуждается Красилов Данил, 2017 г.р.

     Данил родился со сложным пороком сердца и синдромом Дауна. Мама ребенка узнала о диагнозах, когда малыш еще не появился на свет. У мамы не было сомнений: её ребенок должен жить. Несмотря на болезни и трудности, с которыми ребенку приходиться справляться, Данил очень добродушный и активный мальчик, любит танцевать и петь с мамой и братиком. Родные во всем поддерживают Данила, оберегают его и не дают ему грустить.

     В 4 месяца Данилу сделали первую операцию на сердце. Закрыли «дырочки» в сердце заплатами, и болезнь немного отступила, ребенок задышал.

     Данил подрос, и ему потребовалась еще одна операция. Митральный клапан ребенка заменили механическим протезом, потому что его клапан сформировался неправильно.
После второй операции Данилка чувствует себя гораздо лучше, хотя послеоперационный период проходил тяжело. Ежедневные процедуры и обследования изрядно утомили малыша. Мамочка Анна с нетерпением ждала выписки из кардиоцентра, чтобы Данилу стало легче в родных стенах дома. Однако дома необходимо продолжать лечение.

     Врачи назначили Данилу препарат «Варфарин», который нужно принимать только под строгим контролем МНО. Для правильного приема лекарства необходимо приобрести портативный аппарат Коагучек и тест-полоски к нему. К сожалению, у семьи Данила нет денег на покупку аппарата, а ходить каждые два дня в районную больницу небезопасно для ослабленного иммунитета ребенка. К тому же с портативным аппаратом в домашних условиях не нужно брать кровь из вены, достаточно сделать маленьких прокол пальчика и мгновенно получить результат.

     Фонд организовал сбор для приобретения портативного аппарата Коагучек и двух упаковок тест-полосок к нему, которых Данилу хватит на год терапии.

     Необходимая сумма – 60 900 рублей. В наших с вами силах помочь Данилу жить и развиваться.

 


 

     В вашей помощи нуждается Комарова Алина 2019 г.р.

     Мама маленькой Алины узнала о том, что у малышки врожденный порок сердца, на 31 недели беременности. Тогда мамочка из родного города Киселёвска отправилась в Новокузнецк, а после – в областной центр для диагностики.

     Сразу после рождения девочку в экстренном порядке направили в Кузбасский кардиоцентр для проведения операции на сердце. После оперативного вмешательства Алина перенесла тяжелый период реабилитации в условиях больницы, который длился три месяца. Далее, в мае этого года, ребенку выполнили еще одну операцию на открытом сердце.

     В свои 3 годика Алина уже перенесла две большие операции, а через год потребуется еще одна. Все дело в том, что сердце Алиночки сформировалось неправильно: оно имеет единственный желудочек. Это серьезно нарушает работу сердца и, как следствие, вызывает легочную гипертензию. Девочка плохо набирает вес и развивается, чувствует постоянную слабость и отдышку. Такой тяжелый порок сердца лечится только многоэтапной хирургической коррекцией и лекарственной терапией.
Сейчас Алине жизненно необходима лекарственная терапия дорогостоящим препаратом «Ревацио», который поможет ей дышать и снизить кровяное давление в системе легочных артерий, предотвратить развитие болезни и образования тромбов. Прием жизненно важного препарата поможет ребенку дожить до следующего этапа хирургической коррекции, который запланирован через год.

     Алиночка почти не говорит, но в ее глазах столько страданий, что и слова не нужны, чтобы увидеть и понять, насколько ей тяжело.

     Давайте подарим маленькой Алине счастливое детство, с милыми пони и куклами, мультфильмами и сказками.

      Необходимо всего 105 000 рублей для приобретения препарата «Ревацио», которого хватит на год терапии.

 


 

     В вашей помощи нуждается Кучеров Артур 2009 г.р.

     Нашему подопечному Артуру 12 лет. Впервые о заболевании сердца родители узнали, когда Артуру было 7 месяцев, тогда он сильно заболел бронхитом и оказался вместе с мамой на больничной койке. Там же, в районной больнице врачи услышали нехарактерные шумы в сердце ребенка и установили диагноз: врождённый порок сердца, стеноз и недостаточность двустворчатого аортального клапана. Мальчику назначили курс лекарственной терапии. Родителям рассказали об угрозах для здоровья при стрессе и физических нагрузках, и о том, что  в подростковом возрасте необходимо  выполнить операцию на сердце.

     В мае 2021 года команда кузбасских врачей провела операцию на сердце Артура. Аортальный клапан заменили механическим протезом, сейчас состояние мальчика стабильное.

     Артуру предстоит длительная послеоперационная реабилитация, в том числе и дома, рядом с близкими и родными. Это - лечебная физкультура и дыхательная гимнастика, прием жизненно важных препаратов, снижающих способность крови к свертыванию, что позволяет предотвратить образование тромбов. Да, даже самые лучшие клапаны сердца сильно отличаются от тканей организма. Прием таких препаратов проходит строго контролем МНО.

     Сейчас для Артура необходимо приобрести портативный аппарат Коагучек и тест-полоски к нему. Это позволит подростку не сдавать кровь в лабораториях, не ждать результатов несколько дней, а контролировать показатели крови в домашних условиях. Для Артура это очень важно, ведь только тогда будет шанс жить полноценной жизнь, следить за своим здоровьем не посещая лаборатории два раза в неделю.

     Фонд организовал сбор для приобретения портативного аппарата Коагучек и двух упаковок тест-полосок Артуру Кучерову. Необходимая сумма 49 000 рублей. Давайте поможем Артуру справиться с болезнью.

 


 

     В вашей помощи нуждается Чучалова Ксения 2012 г.р.

     Ксюша наша постоянная подопечная. Более восьми лет мы помогаем ей справиться с врожденным пороком сердца, осложненным легочной гипертензией. В первый год жизни маленькой Ксюше была выполнена сложная операция на сердце. Учитывая тяжесть заболевания, врачами принято решение провести длительный курс терапии лекарственными препаратами и в подростковом возрасте выполнить следующий этап хирургической коррекции. 

     Девочка за годы после первой операции очень выросла и сейчас заканчивает второй класс школы. Она очень любит занятия по английскому языку, дома самостоятельно учит слова и слушает аудиоуроки. А в школе первая отзывается на поручения учителя помочь по классу, на переменах вместе с подружками любит плести браслетики и только на уроках физической культуры девочке грустно до слез -  по-прежнему эти занятия ей запрещены. Такая активная, любознательная Ксюша никак не может понять, почему она не может бегать и прыгать вместе с одноклассниками.

     Мама очень радуется успехам дочери и расстраивается вместе с ней из-за ограничений. Она ни на секунду не забывает о необходимости Ксюше принимать дорогостоящий препарат под контролем МНО, чтобы ее сердечко работало правильно. 

     Вместе с вами мы помогаем этой семье – приобретаем препарат  «Ревацио» и тест-полоски для аппарата Коагучек, ранее приобретённого фондом. Вот и сейчас возникла такая необходимость – таблетки и текст-полоски заканчиваются и мама обратилась за помощью.

     Мы верим, что девочка победит болезнь, а мы поможем ей в этом. Для приобретения двух упаковок препарата «Ревацио» и 2 упаковок тест-полосок для партитивного аппарата Коагучек, необходимо всего 53 000 рублей. И тогда Ксюша на целый год забудет о болезни, сможет легче дышать, меньше уставать и дождаться следующей операции.

     Необходимая сумма – 53 000 рублей.

 


 

     В вашей помощи нуждается Бородий Владислав 2014 г.р.

     Владислав Бородий родился с врожденным пороком сердца и сопутствующими заболеваниями (расщелина нёба и синдромом Дауна).  В четыре месяца хирурги кардиоцентра выполнили операцию на сердце ребенка, устранив дефекты.  У Влада большая семья: мама, папа и две сестренки. Обе сестрички помогают маме в воспитании брата, и заботятся о нем. Любят играть и веселиться вместе. 

     Мама Владислава очень переживает за сына, соблюдает все рекомендации врачей, возит его каждые 3 месяца в  реабилитационный центр г. Новокузнецка, за 100 километров от места проживания. Там с Владом занимаются квалифицированные специалисты, которые помогают ему совершать такие большие для него открытия и победы.

     Сердечко Влада по-прежнему нуждается в лечении дорогостоящими препаратами для того, чтобы губки Влада не синели, чтобы он дышал и активно проживал жизнь.

     В 5 с половиной  лет, Владик многому научился - самостоятельно одевается и кушает. А еще в детском саду он занимается в ансамбле, где педагоги учат его играть на музыкальных инструментах и танцевать. Вместе со своими сверстниками они принимаю участие  в областных инклюзивных конкурсах, занимая победные места. И это еще раз доказывает, что все усилия родителей, педагогов и врачей не напрасны.

     И дома Владик не сидит на месте, он проявляет лидерские качества, организовывает домашние концерты. Включает музыку и зовет сестер и маму танцевать вместе с ним. 

     Большая семья, где всегда, несмотря на жизненные трудности, звучит музыка и слышен детский смех, нуждается в нашей поддержке.

     Вместе мы может помочь маленькому Владику познавать мир и  дышать правильно, приобретя препарат «Ревацио», который стоит 32000 рублей на годовой курс терапии.

 


 

     В вашей помощи нуждается Катанович Михаил 2013 г.р.

     Миша сразу после рождения оказался в палате интенсивной терапии: у малыша не открылось легкое, понадобилась искусственная вентиляция. В это же время мама услышала страшный диагноз: у ребенка врожденный порок сердца. Врачи сообщили, что требуется операция по замене аортального клапана, но мальчику необходимо подрасти, назначили лекарственную терапию и постоянное медицинское наблюдение. 

     Мишенька рос, но как говорится, беда не приходит одна. В 5 лет у него диагностировали сахарный диабет 1 типа. Вот уже два года Миша получает ежедневную порцию инсулина, нуждается в постоянном контроле уровня сахара в крови. Использование обычных тест-полосок не дает возможность вовремя среагировать и принять меры, к тому же это как минимум 10 замеров крови в сутки. Два года борьбы с болезнью дали серьезные осложнения в работе сердечно-сосудистой системы, у ребенка снижается иммунитет, мальчик чувствует постоянную слабость, а впереди еще серьезная операция на сердце.

     Но медицина не стоит на месте, для таких деток были изобретены приборы для измерения сахара в крови в режиме реального времени. Сенсоры вкалывается в ручку ребенка на 14 дней, все показания передаются на телефон родителей. Это настоящее спасение для семьи Миши, к тому же в этом году мальчик пошел в школу, и теперь мама не может быть всегда рядом с ним.

     Несмотря на болезнь Мишенька очень жизнерадостный, улыбчивый мальчик. Он интересуется всем вокруг – динозаврами, роботами, космосом, обожает конструировать. Вместе с мамой рисует и лепит из пластилина своих любимых героев, занимается математикой и увлекается опытами. И каждый день перед сном вдвоем с мамой они мечтают о том, что болезнь отступит. 

     Приобретение сенсоров для прибора FreeSteleLibre позволяет принять необходимые меры вовремя и не допустить потерю сознания и кетоацидоза у Мишеньки. Стоимость их высока, поэтому родители Миши обратились за помощью в Фонд «Детское сердце».

     Мы организовали сбор пожертвований для приобретения сенсоров для прибора FreeSteleLibre на 9 месяцев использования в сумме 80 820 рублей.

     В наших с вами силах помочь Мише жить полноценной жизнью и справляться с тяжелым заболеванием.

 


  

     Помогите нам спасти еще одну драгоценную жизнь!

     Подробную информацию Вы можете получить по телефону. 644-245 Помните, Вы дарите детям не деньги, а жизнь!

Дети вместо цветов
Сердечный маршрут
Маршрут здоровья
Здоровое сердце – детям
Наши проекты
квитанция сбербанка
Список благотворительных урн
Договор оферты

Новости


Все новости
Всё видео Написать нам