Здесь Вы видите детей, для которых в настоящее время открыт сбор благотворительных средств. Промедление в оказании помощи может поставить под угрозу их здоровье. О том, каким образом можно им помочь, читайте здесь.
В вашей помощи нуждается Валя Тимонина, 2010 г.р.
Еще три года назад Валентина была обычным подростком без серьёзных проблем со здоровьем. Пока не стала замечать, как в состоянии полного покоя начинает учащенно биться сердце, немеют пальцы рук, несколько раз случались обмороки. Обследования по месту жительства не пролили свет на причину недомоганий. И только углубленный скрининг в НИИ КПССЗ подтвердил наличие тахикардии, и самое настораживающее - череды остановок сердца.
Девочке сразу же имплантировали кардиовертер-дефибриллятор. «Умный» аппарат с функциями кардиостимулятора и дефибриллятора теперь будет «заводить» сердце во время его остановок и корректировать аритмии. Однако какая именно поломка стала следствием таких изменений в здоровье подростка кардиологам до сих пор не очевидна - требуется дорогостоящий генетический анализ.
Стоимость полногеномного секвенирования Х50 - 137 200 рублей. Вместе мы сможем помочь врачам поставить девочке диагноз, чтобы как можно раньше начать спасительную терапию.
В вашей помощи нуждается Дима Лесняк 2017 г.р.
На лице 7-летнего Димы почти всегда улыбка и живой интерес к происходящему. Несмотря на довольно редкую генетическую поломку – ахондроплазию или, по-простому, карликовость, природа щедро одарила его добрым, уступчивым характером и умением радоваться мелочам.
До пяти лет у Димы не было никаких проблем с сердцем. Они появились позже как гром среди ясного неба - после двух перенесенных пневмоний. Ребенок тогда несколько дней провел в реанимации на ИВЛ, потом долго и тяжело восстанавливался. Как итог, новая запись в медкарте – вторичная легочная гипертензия. В числе назначенных препаратов - дорогостоящий «Ревацио», он мягко снижает артериальное давление, благодаря чему самочувствие становится намного лучше: уходит одышка, физические нагрузки даются легче.
В вашей помощи нуждается Алина Комарова 2019 г.р.
Алина появилась на свет с довольно редкой патологией сердца – в нем всего один желудочек. Подобная аномалия корректируется многоэтапным хирургическим вмешательством и сопутствующей лекарственной терапией. Девочка уже перенесла две сложных операции на открытом сердце, сейчас набирается сил перед третьим этапом.
С целью поддержать хрупкое сердце в этот непростой период Алине назначен препарат «Ревацио». Он мягко снижает кровяное давление в легочных артериях, препятствуя образованию тромбов. Своевременный прием лекарства для ребенка является залогом нормальной работы сердечно-сосудистой системы.