Нужна помощь

  Здесь Вы видите детей для которых в настоящее время открыт сбор благотворительных средств. Кому-то из них нужна высокотехнологичная и  малоинвазивная операция, кому-то дорогостоящие лекарства, кому-то – необходимые  для контроля состояния здоровья аппараты. Промедление в оказании помощи может поставить под угрозу их здоровье.

     Очень важно, чтобы помощь для этих детей пришла, и пришла вовремя. О том, каким образом можно им помочь, читайте здесь.  

 


 

     В Вашей помощи нуждается Тупичина Эльвира, 2008 гр

     Сегодня мы хотим рассказать о маленькой девочке, которая учится Жить и любить. Эльвире Тупичиной 9 лет, она перенесла несколько операций на сердце, но, не смотря на сопутствующие диагнозы, она не отчаивается и продолжает радовать своих близких  яркими рисунками. Эльвира уже ходит в школу, правда не в обычную, а специальную. Она учится писать и считать, выучила алфавит.

     В наших силах помочь этой девочке жить как все дети, играть с подружками, гулять по парку и быть просто здоровым ребенком. Врачи назначили Эльвире разжижающий кровь препарат «Варфарин», прием которого нужно контролировать. Портативный аппарат «Коагучек» мы ей уже приобрели. И теперь ей необходим комплект тест-полосок для контроля свертываемости крови. 

     Сумма, необходимая для помощи всего 24 000 рублей. К сожалению, у папы, который воспитывает один свою дочь, даже таких денег нет, но мы с вами в силах помочь этой семье. Давайте вместе спасем сердце Эльвиры.

 


 

     В Вашей помощи нуждается Очередко София, 2012г.р.

     И вновь мы обращаемся за помощью. Мы уже рассказывали  о Софии Очередко. Девочка не может ходить в Детский сад как другие дети, но она не переживает, ведь у нее есть любимый брат Егор,  которого София лечит – ежедневно слушает дыхание брата и если ей не нравится как стучит сердце, принимает решение: «Укол надо поставить!».

     Она любит рассказывать стихотворения, петь и танцевать. Стоит только услышать новую песню, как тут же она ее исполняет, пританцовывая как настоящая артистка. Но мечтает София быть модельером и когда-нибудь вести программу «Модный приговор», ведь все люди должны красиво одеваться. А подбирать красивые наряды она учится в компьютерной игре «Барби».

     Все это стало возможным в жизни Софии благодаря нашей поддержке. Девочка принимает лекарственный препарат «Ревацио», который помогает ей спокойно и свободно дышать. Врачи отметили улучшение в состоянии здоровья Софии и потому приняли решение продлить медикаментозную терапию еще не год. 

     Необходимо всего 43 000 рублей и София на один шаг станет ближе к своей мечте.

 


 

     В Вашей помощи нуждается Попова Елизавета, 2003 г.р.

     Лиза учится в 8 классе общеобразовательной школы г. Мариинска. Она увлекается рисованием, хоть и из-за болезни пришлось  забыть об обучении в художественной школе. Но в свободное время Елизавета рисует и делает интересные поделки из природных материалов, которые дарит своим друзьям и родным.

     Девочка освобождена от физкультуры, так как перенесла две операции на сердце. Лизе заменили митральный  клапан и теперь любая нагрузка может стать опасной. Младший брат и родители всячески оберегают Лизу, даже одноклассники помогают и поддерживают девочку. Конечно, Лиза по возможности старается помочь маме по хозяйству, а еще она заботится о животных, у которых нет хозяев. У нее всегда есть вкусное угощение для котиков.

     Елизавета по назначениям врачей должна постоянно принимать «Варфарин», чтобы ее сердечко продолжало работать, но это лекарство надо принимать под строгим контролем показателей свертываемости крови, а для этого необходимы тест-полоски и портативный аппарат «Коагучек». 

     Вместе мы можем  облегчить жизнь этой замечательной девочки, необходимо всего  50 000 рублей.

 


 

     В Вашей помощи нуждается Чучалова Ксюша, 2012 г.р.

     Чучалова Ксюша, которая появилась на свет в 2012 году, не просто милая маленькая девочка, которую обожает вся ее семья, она – удивительная, яркая, неподражаемая малышка. Мы уже рассказывали вам о ней.  В этом году Ксюшеньке  исполнилось 5 лет. Но уже сегодня она готовится пойти в школу: учит буквы,  учится писать их в прописях и совсем скоро будет читать свои любимые сказки. А еще, Ксения невероятно любит музыку. И как  и ее старшая сестра научилась играть на ложках, ведь  малышка невероятно похожа на свою сестру, она во всем подражает ей. Единственное, что выдает болезнь Ксюши – это одышка, которая мешает ребенку быть как все.

     Диагноз – врожденный порок сердца  был поставлен девочке еще при рождении. К настоящему времени, ребенок перенес уже три операции. Чтобы самочувствие улучшилось, Ксюша принимает дорогостоящие препараты. Но кроме снятия  одышки малышке необходимо контролировать уровень свертываемости крови. В этом ей помогает портативный аппарат «Коагучек». Тест-полоски показывают, что кровь стала очень густой, а установленный клапан необходимо сохранить и надо препаратами «разжижать» кровь. Но тест-полоски заканчиваются…. И мама Ксюши обратилась в фонд за помощью в приобретении тест-полосок.

     Мы с Вами можем помочь семье Чучаловых сделать жизнь их девочки по-настоящему счастливой и безболезненной.

    Необходимо всего 14 000 рублей для приобретения тест-полосок и Ксюша на время забудет о болезненных анализах крови и станет чуточку счастливей

 


 

      В Вашей помощи нуждается Дубровина Серафима , 2016 г.р.

     «Агу-агу - уа….» - поет 7-месячная Серафима. Так она повторяет все песни, которые ей поет мама Светлана. Агуканье переходит в заливистый смех и мама улыбается дочке, ведь значит не все плохо и может Серафима скоро поправится.

     Родители девочки ждали пополнения в семье с большим нетерпением и врачи уверяли, что беременность проход нормально, без отклонений. Но через  несколько месяцев после рождения мама забила тревогу – дочка не набирала вес, кашляла и задыхалась. Врачи разводили руками, пришлось найти хорошего педиатра в платной клинике, где девочке сделали УЗИ и увидели, что сердечко работает неправильно. Оказалось, что у Серафимы есть патология сердечно-сосудистой системы.

     Из родного города Тайга мама привезла ребенка в Кемерово для дальнейшего обследования и оперативного лечения. Детские кардиологи  выявили повышенную нагрузку на правое предсердие и увеличение левого желудочка сердца. Также установили диагноз – первичная легочная гипертензия.
Мама вздохнула с облегчением – порока сердца нет, но требуется терапия дорогостоящим препаратом «Траклир ДТ».  Детская форма лекарства растворяется в воде и девочка спокойно пьет необходимый препарат. Вот поэтому она перестала кашлять, синюшность исчезла, а дочка поет и смеется.  Это ли не чудо?! Вот только препарат дорогой и мама обратилась за помощью в благотворительный фонд.

     Мы просто обязаны помочь этой маленькой девочке справиться с болезнью. Конечно, Серафима еще очень мала, что бы определенно можно было сказать,  кем она станет когда вырастет, но вдруг это будущая актриса или певица. Пусть она пока радует маму и папу, исполняя свои рулады, но  кто знает, может Серафима в будущем и нас порадует своими «звездными» песнями!

     Всего 220 000 рублей помогут Серафиме  свободно дышать.

 


     В Вашей помощи нуждается Григорян Луиза, 2010 г.р.

     Луиза родилась в г. Мартуни Республики Армения. Мама заметила, что дочь быстро устает и как-то часто дышит. Обратились к врачам, но какого либо заболевания врачи не обнаружили. И лишь в 4,5 года Луизе поставили диагноз – врожденный порок сердца.  В срочном порядке девочку госпитализировали и в больнице г.Ереван сделали операцию по закрытию дефекта  межжелудочковой перегородки.  

     Малышка после операции задышала легче, щечки порозовели. Мама и папа на короткое время вздохнули с облегчением. Но дочке назначили терапию препаратом «Силденафил» и постоянный контроль состояния у кардиолога. 

     Потом Луиза с семьей переехала в Кемерово. Папа очень любит свою дочку и, помня о рекомендациях кардиологов, обратился в «СФБМИЦ им. Е.Н. Мешалкина».  Врачи выявили частичную реканализацию ДМЖП (дефект межжелудочковой перегородки) и недостаточность трикуспидального клапана. 

     Сейчас родители Луизы оформляют социальные льготы в комиссии МСЭ для обеспечения лечения дочери жизненно важными дорогостоящими  препаратами.  А пока фонд «Детское сердце», куда обратилась семья, готов помочь в приобретении «Траклира».  

     Стоимость препарата 200 000 рублей. Мы очень надеемся на неравнодушие, поддержку и помощь жизнерадостной  девочке с красивым именем Луиза.  

 


 

     В нашей помощи нуждается Панцьо Ульяна, 2016 г.р.

     Совсем еще маленькая Ульяна остро нуждается в помощи. Девочку доставили из г. Усть-Куте Иркутской области в Кемеровский кардиологический центр. Кардиологи делают все возможное для спасения девочки.  Малышка перенесла уже 3 операции и ей еще предстоит как минимум 2 этапа хирургического лечения. А пока ей нужно подрасти и набрать нужный вес. Сейчас 9 месячная Ульяночка  весит менее 3 килограмм, маме приходится кормить ее специальными смесями, но процесс усложняется еще и тем, что нужно давать смесь через назальный зонд. 

     Но и это полбеды. Малышке жизненно необходим дорогостоящий препарат «Траклир ДТ». Детская форма препарата водорастворима, а потому прием лекарства не создаст сложностей и это поможет Ульяне справиться с одышкой в постоперационный период и скорее восстановиться.  

     Мы просим откликнуться и спасти жизнь этой маленькой девочке.  Для приобретения препарата необходимо всего 220 000 рублей.

  


 

     В нашей помощи нуждается Носов Тимофей, 2011 г.р.

     Диагноз - порок сердца Тимофею врачи  установили еще до рождения. И сразу после рождения его забрали в Перинатальный центр  г.Кемерово, оттуда через неделю перевели в Кардиоцентр. В возрасте 10 дней  Тимофей перенес свою первую операцию на сердце, после которой  находился в реанимации целых  3 месяца.  Потом была операция по протезированию трикуспидального клапана, а чуть позже была операция по установлению кардиостимулятора. В общей сложности Тимоша с мамой находились в Кардиоцентре четыре первых месяца его жизни.

     Сейчас Тимоша растёт очень активным, любознательным ребёнком, любит плавать. Любит маленьких детей и конечно, игрушки. Его страсть это машинки, роботы-трансформеры, а последнее время увлекся игрушками «Лего». Но в будущем мальчик хочет стать пожарным, чтобы спасать людей и животных из огня. 

     Чтобы осуществить мечту мальчика необходимо помочь вырасти ему крепким и здоровым, а в этом ему может помочь контроль уровня свертываемости крови. Мы вместе можем сделать мечту Тимофея реальной. 

     Портативный аппарат «Коагучек» в семье уже есть, нужны только тест-полоски, стоимость которых составляет всего 24 000 рублей.

 


 

     В нашей помощи нуждается Щербинин Алексей 2003г.р.

     Мы уже рассказывали про этого замечательного мальчишку. Алексей очень активный ребенок, но, к большому сожалению, из-за заболевания сердца ему противопоказаны физические нагрузки. Но он не сдается, ведь по характеру он лидер, любит быть во всем первым. В 5 лет врачи вынесли неутешительное заключение, что  изменить ситуацию может только пересадка сердца, а для этого необходимо пройти обследование в московской клинике.

     Алексей с мамой собрали все документы для поездки в Москву и  вызов пришел на конец ноября 2016 года. То ли от ожидания, то ли стечение обстоятельств, но Алеша не смог поехать в Бакулевский центр.  Он попал в больницу с диагнозом «геморрагический васкулит» и до 31 декабря  лечился в больнице г. Новокузнецка, а Москва оставалась в надеждах, мечтах и планах.

     Алексей не теряет надежды, и поддерживает маму, говоря в трудные минуты: «Все нормально, вот еще чуть-чуть и я поправлюсь, надо только подождать». Документы уже все собраны, анализы сданы…Семья Щербининых ждет заветного вызова к московским кардиологам.

     Мы можем помочь этой семье, облегчив ожидание, надо только приобрести «Ревацио», который поможет Алексею нормально дышать.

     Необходимо всего 200 000 рублей и на один шаг мальчик приблизится к мечте.

 


 

     В нашей помощи нуждается Гусев Илья, 2010 г.р.

     Диагноз врожденный порок сердца, недостаточность митрального клапана 4 степени Илье поставили сразу после рождения. Мама вместе с 5 месячным Ильей приехала в Томск, где мальчику провели 2 открытые операции на сердце. Теперь у Ильи механический клапан и он регулярно должен принимать разжижающий кровь препарат «Варфарин».  Вот только принимать его необходимо под строгим контролем  МНО, а проще говоря, контролировать уровень свертываемости крови, что бы избежать кровотечений.

    Старшая сестра Карина во всем помогает Илье, очень переживает о его здоровье. А Илья в свою очередь радует своих родных  своей храбростью. Он очень любит кататься на велосипеде, рассказывает стихи, интересуется окружающим миром, но главная страсть – это конструктор. С ним мальчик может заниматься часами. А еще недавно Илью водили к стоматологу, так он похвалился: «Папа, а я даже не пикнул!» Вот такой смелый и умный парень растет в семье Гусевых. Ему надо только помочь, чтобы он не отвлекался на постоянное посещение больниц и сдачу крови.
Мама Ильи обратилась в фонд за помощью. Необходимо приобрести 2 упаковки тест-полосок к портативному аппарату «Коагучек», который в семье уже есть. 

     Стоимость комплекта тест-полосок всего 24 000 рублей. 
 

 


 

     В Вашей помощи нуждается Леонова Лиза , 2008 г.р.

     Лиза очень талантливая девочка, занимается музыкой с 4-х лет. Она не только играет на фортепиано и поет, но еще и увлекается  актерским искусством. Вместе  с друзьями она посещает театральный кружок. Лиза хотела бы еще попробовать себя в балете, но стать балериной ей мешает больное сердце.

     В декабре 2008 года, когда Лизе исполнился 1 месяц врачи сделали операцию на сердце, после этого Лиза долго находилась в реанимации, мама очень переживала за дочку, но через 4 месяца Лизу выписали домой.
     Теперь Лиза подросла, пошла в 1 класс и решила, что она не только станет актрисой, но и будет совмещать еще одну профессию – станет врачом и будет помогать всем больным  детям, они обязательно излечатся и их мечты осуществятся. А сейчас Лиза сама нуждается в поддержке. Врачи ей назначили лекарства, которые помогут дышать. В дополнение к приобретенному фондом «Ревацио», Лизе необходим еще и «Траклир», который усилит и закрепит эффект выздоровления.

     Необходимо 200 000 рублей для приобретения  препарата «Траклир». Вместе мы можем помочь Лизе дышать свободно.
 

 


 

     В Вашей помощи нуждается Трусова Вероника, 2004 г.р.

     Вероника Трусова ждет нашей помощи. Девочке 12 лет, она четвертый ребенок в семье. А всего в семье Трусовых 10 детей.

     У Вероники врожденный порок сердца, осложненный высокой легочной гипертензией. Но и это еще не все… Вероника родилась с редкой аномалией – декстрокардией и ее сердечко расположено не как у всех людей слева, а бьется справа.  Все это усложняет жизнь Вероники, но она не сдается, она настоящий боец. Ведь ей есть о ком заботиться – ее младшие братья и сестры очень любят  с ней проводить время .

     Вероника увлекается шитьем, она очень усидчивая и требовательная к себе. Единственное, что мешает исполнить все планы – это одышка и слабость.  Но справиться с этим поможет препарат «Траклир». Для многодетной семьи Трусовых приобретение дорогостоящего препарата  финансово невозможно, ведь одна упаковка стоит 200 т.р.

     Мы просим помочь Веронике справиться с недугом и может она сможет стать настоящим модельером.

     Требуется всего 200 т.р. и на один шаг Вероника приблизится к мечте.

 


     Помогите нам спасти еще одну драгоценную жизнь!

     Подробную информацию Вы можете получить по телефону. 644-245 Помните, Вы дарите детям не деньги, а жизнь!

Наши проекты
квитанция сбербанка
Список благотворительных урн
Договор оферты

Новости


Все новости
Всё видео Написать нам


Мы Вконтакте



Наша группа в facebook